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FDA 510(k)

PacEndo Chlorhexidine

Numéro K : K160577 · 2016-07-25

DemandeurPac-Dent International, Inc.
Date de décision2016-07-25
Code produitKJJ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

PacEndo Chlorhexidine is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pac-Dent International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25 under 510(k) number K160577. The device is classified under product code KJJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the PacEndo Chlorhexidine?

PacEndo Chlorhexidine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25. The listed applicant is Pac-Dent International, Inc.. The 510(k) number is K160577.

When did PacEndo Chlorhexidine receive FDA 510(k) clearance?

PacEndo Chlorhexidine received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25, under 510(k) number K160577.

Who is the listed applicant for PacEndo Chlorhexidine?

The FDA 510(k) record lists Pac-Dent International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PacEndo Chlorhexidine?

The FDA product code for PacEndo Chlorhexidine is KJJ.

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