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FDA 510(k)

V-Mix

Numéro K : K193357 · 2020-10-23

DemandeurInter-Med/Vista Dental Products
Date de décision2020-10-23
Code produitKJJ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

V-Mix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23 under 510(k) number K193357. The device is classified under product code KJJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the V-Mix?

V-Mix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. The 510(k) number is K193357.

When did V-Mix receive FDA 510(k) clearance?

V-Mix received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23, under 510(k) number K193357.

Who is the listed applicant for V-Mix?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med/Vista Dental Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-Mix?

The FDA product code for V-Mix is KJJ.

Autres dossiers indiquant Inter-Med/Vista Dental Products en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K193409Vista Rinse, Vista Rinse PlusK193447Vista DyesK193389Vista ClearK190220Vista FS, Vista FS LiquidK170101Valiant Curing Light

Dispositifs connexes (Code : KJJ)

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K250279RC-SwiftPrepBelport Company, Inc., Gingi-PakK241354Sealer SolventInter-Med, Inc.K201785EPIEN Dental CleanserEpien Medical, Inc.K211813TritonInter-Med / Vista DentalK193409Vista Rinse, Vista Rinse PlusInter-Med/Vista Dental ProductsK200330RC-Prime Root Canal Preparation CreamPac-Dent, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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