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FDA 510(k)

Vista Clear

Numéro K : K193389 · 2020-03-04

DemandeurInter-Med/Vista Dental Products
Date de décision2020-03-04
Code produitMVL
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Vista Clear is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-04 under 510(k) number K193389. The device is classified under product code MVL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vista Clear?

Vista Clear is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-04. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. The 510(k) number is K193389.

When did Vista Clear receive FDA 510(k) clearance?

Vista Clear received FDA 510(k) clearance on 2020-03-04, under 510(k) number K193389.

Who is the listed applicant for Vista Clear?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med/Vista Dental Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vista Clear?

The FDA product code for Vista Clear is MVL.

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