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FDA 510(k)

Vista FS, Vista FS Liquid

Numéro K : K190220 · 2019-06-10

DemandeurInter-Med/Vista Dental Products
Date de décision2019-06-10
Code produitMVL
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vista FS, Vista FS Liquid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10 under 510(k) number K190220. The device is classified under product code MVL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vista FS, Vista FS Liquid?

Vista FS, Vista FS Liquid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. The 510(k) number is K190220.

When did Vista FS, Vista FS Liquid receive FDA 510(k) clearance?

Vista FS, Vista FS Liquid received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10, under 510(k) number K190220.

Who is the listed applicant for Vista FS, Vista FS Liquid?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med/Vista Dental Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vista FS, Vista FS Liquid?

The FDA product code for Vista FS, Vista FS Liquid is MVL.

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