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FDA 510(k)

FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40

Numéro K : K160665 · 2017-03-29

DemandeurMaquet Critical Care AB
Date de décision2017-03-29
Code produitBSZ
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-29 under 510(k) number K160665. The device is classified under product code BSZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40?

FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-29. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. The 510(k) number is K160665.

When did FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40 receive FDA 510(k) clearance?

FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40 received FDA 510(k) clearance on 2017-03-29, under 510(k) number K160665.

Who is the listed applicant for FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40?

The FDA 510(k) record lists Maquet Critical Care AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40?

The FDA product code for FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40 is BSZ.

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