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FDA 510(k)

SuperLine

Numéro K : K160965 · 2017-01-13

DemandeurDentium Co., Ltd.
Date de décision2017-01-13
Code produitDZE
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SuperLine is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentium Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13 under 510(k) number K160965. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SuperLine?

SuperLine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13. The listed applicant is Dentium Co., Ltd.. The 510(k) number is K160965.

When did SuperLine receive FDA 510(k) clearance?

SuperLine received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13, under 510(k) number K160965.

Who is the listed applicant for SuperLine?

The FDA 510(k) record lists Dentium Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SuperLine?

The FDA product code for SuperLine is DZE.

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Source officielle

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