Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Dentium Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 13 produits

Nombre total de dispositifs13
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213599 SuperLineDZE2022-02-23 Voir
510(k) K193341 iCTmotor (WL-1)EBW2020-09-04 Voir
510(k) K192436 Healing Abutments and Cover ScrewsNHA2020-01-23 Voir
510(k) K191634 Scan Abutments and Comfort CapsNHA2019-11-04 Voir
510(k) K172640 Dentium Implantium & SuperLine ProstheticsNHA2018-05-14 Voir
510(k) K171622 Dentium Ti-BaseNHA2018-01-11 Voir
510(k) K171126 Implantium IIDZE2017-09-07 Voir
510(k) K170384 Dentium NR Line CAD/CAM AbutmentsNHA2017-08-17 Voir
510(k) K160965 SuperLineDZE2017-01-13 Voir
510(k) K161713 Dentium CAD/CAM AbutmentsNHA2016-12-16 Voir
510(k) K160828 Dentium Implantium & SuperLine ProstheticsNHA2016-09-15 Voir
510(k) K160483 Burn-out Cylinder and Angled Screw AbutmentsNHA2016-08-05 Voir
510(k) K153268 NR Line Implant SystemDZE2016-07-20 Voir
↑