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FDA 510(k)

Nanova Interference Screw

Numéro K : K161174 · 2016-11-03

DemandeurNanova Biomaterials, Inc.
Date de décision2016-11-03
Code produitMAI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nanova Interference Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanova Biomaterials, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03 under 510(k) number K161174. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nanova Interference Screw?

Nanova Interference Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03. The listed applicant is Nanova Biomaterials, Inc.. The 510(k) number is K161174.

When did Nanova Interference Screw receive FDA 510(k) clearance?

Nanova Interference Screw received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03, under 510(k) number K161174.

Who is the listed applicant for Nanova Interference Screw?

The FDA 510(k) record lists Nanova Biomaterials, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nanova Interference Screw?

The FDA product code for Nanova Interference Screw is MAI.

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