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FDA 510(k)

Multi Modality Viewer

Numéro K : K161419 · 2016-07-13

DemandeurVital Images, Inc.
Date de décision2016-07-13
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Multi Modality Viewer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vital Images, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13 under 510(k) number K161419. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Multi Modality Viewer?

Multi Modality Viewer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13. The listed applicant is Vital Images, Inc.. The 510(k) number is K161419.

When did Multi Modality Viewer receive FDA 510(k) clearance?

Multi Modality Viewer received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13, under 510(k) number K161419.

Who is the listed applicant for Multi Modality Viewer?

The FDA 510(k) record lists Vital Images, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multi Modality Viewer?

The FDA product code for Multi Modality Viewer is LLZ.

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