Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module
Numéro K : K161469 · 2017-03-28
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module?
Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-28. The listed applicant is Hospira, Inc.. The 510(k) number is K161469.
When did Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module receive FDA 510(k) clearance?
Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module received FDA 510(k) clearance on 2017-03-28, under 510(k) number K161469.
Who is the listed applicant for Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module?
The FDA 510(k) record lists Hospira, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module?
The FDA product code for Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module is FRN.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Hospira, Inc. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : FRN)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité