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FDA 510(k)

Hospira Extension Set, Hospira Primary Set

Numéro K : K161036 · 2017-01-06

DemandeurHospira, Inc.
Date de décision2017-01-06
Code produitFPA
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Hospira Extension Set, Hospira Primary Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hospira, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06 under 510(k) number K161036. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Hospira Extension Set, Hospira Primary Set?

Hospira Extension Set, Hospira Primary Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06. The listed applicant is Hospira, Inc.. The 510(k) number is K161036.

When did Hospira Extension Set, Hospira Primary Set receive FDA 510(k) clearance?

Hospira Extension Set, Hospira Primary Set received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06, under 510(k) number K161036.

Who is the listed applicant for Hospira Extension Set, Hospira Primary Set?

The FDA 510(k) record lists Hospira, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hospira Extension Set, Hospira Primary Set?

The FDA product code for Hospira Extension Set, Hospira Primary Set is FPA.

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Source officielle

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