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FDA 510(k)

Premier Sealant

Numéro K : K161580 · 2016-10-18

DemandeurPremier Dental Company Products
Date de décision2016-10-18
Code produitEBC
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Premier Sealant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Premier Dental Company Products. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18 under 510(k) number K161580. The device is classified under product code EBC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Premier Sealant?

Premier Sealant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18. The listed applicant is Premier Dental Company Products. The 510(k) number is K161580.

When did Premier Sealant receive FDA 510(k) clearance?

Premier Sealant received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18, under 510(k) number K161580.

Who is the listed applicant for Premier Sealant?

The FDA 510(k) record lists Premier Dental Company Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Premier Sealant?

The FDA product code for Premier Sealant is EBC.

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Source officielle

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