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FDA 510(k)

1717WCC / 1717WGC

Numéro K : K162519 · 2016-10-06

DemandeurRayence Co., Ltd.
Date de décision2016-10-06
Code produitMQB
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

1717WCC / 1717WGC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-06 under 510(k) number K162519. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 1717WCC / 1717WGC?

1717WCC / 1717WGC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-06. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K162519.

When did 1717WCC / 1717WGC receive FDA 510(k) clearance?

1717WCC / 1717WGC received FDA 510(k) clearance on 2016-10-06, under 510(k) number K162519.

Who is the listed applicant for 1717WCC / 1717WGC?

The FDA 510(k) record lists Rayence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 1717WCC / 1717WGC?

The FDA product code for 1717WCC / 1717WGC is MQB.

Autres dossiers indiquant Rayence Co., Ltd. en tant que demandeur

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K2538000909FCE, 0909FCE-SSK2438492430TCA avec Xmaru WK242394Digital Flat Panel X-ray Detector (1717WCE, 1717WCE-HR, 1717WCE-HS, 1717WCE-GF)K2403710909FCC, 0909FCC-HSK2314671417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GFK220689Vatech Clismile

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Dispositifs connexes (Code : MQB)

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K2538000909FCE, 0909FCE-SSRayence Co., Ltd.K260820VIVIX-S 4386W (FXRD-4386WA)Vieworks Co., Ltd.K252996Universal 1417PIKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.K252911Lux HD 2530 detector (Lux HD 2530)Iray Imaging Technology (Haining) LimitedK250211Yushan X-Ray Flat Panel DetectorInnocare Optoelectronics Corp.K250665SKR 3000Konica Minolta, Inc.

Source officielle

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