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FDA 510(k)

0909FCC, 0909FCC-HS

Numéro K : K240371 · 2024-03-07

Date de décision2024-03-07
Code produitMQB
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

0909FCC, 0909FCC-HS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-07 under 510(k) number K240371. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 0909FCC, 0909FCC-HS?

0909FCC, 0909FCC-HS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-07. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K240371.

When did 0909FCC, 0909FCC-HS receive FDA 510(k) clearance?

0909FCC, 0909FCC-HS received FDA 510(k) clearance on 2024-03-07, under 510(k) number K240371.

Who is the listed applicant for 0909FCC, 0909FCC-HS?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Rayence Co., Ltd. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for 0909FCC, 0909FCC-HS?

The FDA product code for 0909FCC, 0909FCC-HS is MQB.

Autres dossiers indiquant Rayence Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : MQB)

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