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FDA 510(k)

Vatech Clismile

Numéro K : K220689 · 2022-05-06

Date de décision2022-05-06
Code produitNJM
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vatech Clismile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06 under 510(k) number K220689. The device is classified under product code NJM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vatech Clismile?

Vatech Clismile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K220689.

When did Vatech Clismile receive FDA 510(k) clearance?

Vatech Clismile received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06, under 510(k) number K220689.

Who is the listed applicant for Vatech Clismile?

The FDA 510(k) record lists Rayence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vatech Clismile?

The FDA product code for Vatech Clismile is NJM.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Rayence Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : NJM)

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Source officielle

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