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FDA 510(k)

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Numéro K : K162812 · 2017-11-01

Date de décision2017-11-01
Code produitFPA
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Unomedical A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01 under 510(k) number K162812. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set?

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When did Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set?

The FDA 510(k) record lists Unomedical A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set?

The FDA product code for Unomedical Comfort Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Comfort Short Subcutaneous Infusion Set, Unomedical Neria Soft Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Subcutaneous Infusion Set, Medtronic Silhouette Paradigm Subcutaneous Infusion Set, Roche Accu-Chek Tender Subcutaneous Infusion Set, Asante Comfort Subcutaneous Infusion Set, Abbott Comfort Subcutaneous Infusion Set is FPA.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Unomedical A/S en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : FPA)

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Source officielle

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