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FDA 510(k)

BLT 02.9mm SC, SLA ou SLActive, RXD, Loxim, Capuchon de fermeture SC et Abuts de guérison, Abuts temporaires SC, Abuts Variobase SC, Abutment SC CARES

Numéro K : K162890 · 2017-03-08

DemandeurStraumann USA, LLC
Date de décision2017-03-08
Code produitDZE
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

BLT 02.9mm SC, SLA or SLActive, RXD, Loxim, SC Closure Cap and Healing Abutments, SC Temporary Abutments, SC Variobase Abutments, SC CARES Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Straumann USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08 under 510(k) number K162890. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BLT 02.9mm SC, SLA or SLActive, RXD, Loxim, SC Closure Cap and Healing Abutments, SC Temporary Abutments, SC Variobase Abutments, SC CARES Abutment?

BLT 02.9mm SC, SLA or SLActive, RXD, Loxim, SC Closure Cap and Healing Abutments, SC Temporary Abutments, SC Variobase Abutments, SC CARES Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08. The listed applicant is Straumann USA, LLC. The 510(k) number is K162890.

When did BLT 02.9mm SC, SLA or SLActive, RXD, Loxim, SC Closure Cap and Healing Abutments, SC Temporary Abutments, SC Variobase Abutments, SC CARES Abutment receive FDA 510(k) clearance?

BLT 02.9mm SC, SLA or SLActive, RXD, Loxim, SC Closure Cap and Healing Abutments, SC Temporary Abutments, SC Variobase Abutments, SC CARES Abutment received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08, under 510(k) number K162890.

Who is the listed applicant for BLT 02.9mm SC, SLA or SLActive, RXD, Loxim, SC Closure Cap and Healing Abutments, SC Temporary Abutments, SC Variobase Abutments, SC CARES Abutment?

The FDA 510(k) record lists Straumann USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BLT 02.9mm SC, SLA or SLActive, RXD, Loxim, SC Closure Cap and Healing Abutments, SC Temporary Abutments, SC Variobase Abutments, SC CARES Abutment?

The FDA product code for BLT 02.9mm SC, SLA or SLActive, RXD, Loxim, SC Closure Cap and Healing Abutments, SC Temporary Abutments, SC Variobase Abutments, SC CARES Abutment is DZE.

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Source officielle

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