CEDIA Buprenorphine II Assay; CEDIA Buprenorphine II Calibrators; CEDIA Negative Calibrator II; CEDIA Buprenorphine II Control Set
Numéro K : K163101 · 2017-04-06
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the CEDIA Buprenorphine II Assay; CEDIA Buprenorphine II Calibrators; CEDIA Negative Calibrator II; CEDIA Buprenorphine II Control Set?
CEDIA Buprenorphine II Assay; CEDIA Buprenorphine II Calibrators; CEDIA Negative Calibrator II; CEDIA Buprenorphine II Control Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06. The listed applicant is Microgenics Corporation. The 510(k) number is K163101.
When did CEDIA Buprenorphine II Assay; CEDIA Buprenorphine II Calibrators; CEDIA Negative Calibrator II; CEDIA Buprenorphine II Control Set receive FDA 510(k) clearance?
CEDIA Buprenorphine II Assay; CEDIA Buprenorphine II Calibrators; CEDIA Negative Calibrator II; CEDIA Buprenorphine II Control Set received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06, under 510(k) number K163101.
Who is the listed applicant for CEDIA Buprenorphine II Assay; CEDIA Buprenorphine II Calibrators; CEDIA Negative Calibrator II; CEDIA Buprenorphine II Control Set?
The FDA 510(k) record lists Microgenics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CEDIA Buprenorphine II Assay; CEDIA Buprenorphine II Calibrators; CEDIA Negative Calibrator II; CEDIA Buprenorphine II Control Set?
The FDA product code for CEDIA Buprenorphine II Assay; CEDIA Buprenorphine II Calibrators; CEDIA Negative Calibrator II; CEDIA Buprenorphine II Control Set is DJG.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Microgenics Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DJG)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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