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FDA 510(k)

LAP-Pump PP110

Numéro K : K163320 · 2017-03-21

DemandeurW.O.M. World of Medicine GmbH
Date de décision2017-03-21
Code produitHET
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LAP-Pump PP110 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W.O.M. World of Medicine GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21 under 510(k) number K163320. The device is classified under product code HET. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LAP-Pump PP110?

LAP-Pump PP110 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21. The listed applicant is W.O.M. World of Medicine GmbH. The 510(k) number is K163320.

When did LAP-Pump PP110 receive FDA 510(k) clearance?

LAP-Pump PP110 received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21, under 510(k) number K163320.

Who is the listed applicant for LAP-Pump PP110?

The FDA 510(k) record lists W.O.M. World of Medicine GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LAP-Pump PP110?

The FDA product code for LAP-Pump PP110 is HET.

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