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FDA 510(k)

Vial2Bag Direct Connect

Numéro K : K170095 · 2017-03-08

DemandeurMedimop Medical Project , Ltd.
Date de décision2017-03-08
Code produitLHI
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Vial2Bag Direct Connect is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medimop Medical Project , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08 under 510(k) number K170095. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vial2Bag Direct Connect?

Vial2Bag Direct Connect is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08. The listed applicant is Medimop Medical Project , Ltd.. The 510(k) number is K170095.

When did Vial2Bag Direct Connect receive FDA 510(k) clearance?

Vial2Bag Direct Connect received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08, under 510(k) number K170095.

Who is the listed applicant for Vial2Bag Direct Connect?

The FDA 510(k) record lists Medimop Medical Project , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vial2Bag Direct Connect?

The FDA product code for Vial2Bag Direct Connect is LHI.

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