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FDA 510(k)

Vial Adapter 15mm

Numéro K : K171796 · 2017-10-12

DemandeurMedimop Medical Project , Ltd.
Date de décision2017-10-12
Code produitLHI
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vial Adapter 15mm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medimop Medical Project , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12 under 510(k) number K171796. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vial Adapter 15mm?

Vial Adapter 15mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12. The listed applicant is Medimop Medical Project , Ltd.. The 510(k) number is K171796.

When did Vial Adapter 15mm receive FDA 510(k) clearance?

Vial Adapter 15mm received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12, under 510(k) number K171796.

Who is the listed applicant for Vial Adapter 15mm?

The FDA 510(k) record lists Medimop Medical Project , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vial Adapter 15mm?

The FDA product code for Vial Adapter 15mm is LHI.

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