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FDA 510(k)

MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20

Numéro K : K170114 · 2017-05-01

DemandeurTonica Elektronik A/S
Date de décision2017-05-01
Code produitOBP
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01 under 510(k) number K170114. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20?

MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. The 510(k) number is K170114.

When did MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20 receive FDA 510(k) clearance?

MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20 received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01, under 510(k) number K170114.

Who is the listed applicant for MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20?

The FDA 510(k) record lists Tonica Elektronik A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20?

The FDA product code for MagVita TMS Therapy - w/MagPro R20 is OBP.

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