Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs

Numéro K : K170701 · 2017-03-24

Date de décision2017-03-24
Code produitIOR
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Free Wheelchair Mission. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24 under 510(k) number K170701. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs?

GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24. The listed applicant is Free Wheelchair Mission. The 510(k) number is K170701.

When did GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs receive FDA 510(k) clearance?

GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24, under 510(k) number K170701.

Who is the listed applicant for GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs?

The FDA 510(k) record lists Free Wheelchair Mission as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs?

The FDA product code for GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs is IOR.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Free Wheelchair Mission en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : IOR)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑