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FDA 510(k)

Devon 24

Numéro K : K170814 · 2017-07-11

DemandeurDevon Medical Products (Jiangsu), Ltd.
Date de décision2017-07-11
Code produitJOW
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Devon 24 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11 under 510(k) number K170814. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Devon 24?

Devon 24 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. The 510(k) number is K170814.

When did Devon 24 receive FDA 510(k) clearance?

Devon 24 received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11, under 510(k) number K170814.

Who is the listed applicant for Devon 24?

The FDA 510(k) record lists Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Devon 24?

The FDA product code for Devon 24 is JOW.

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Source officielle

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