Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer
Numéro K : K171971 · 2018-01-25
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer?
Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25. The listed applicant is Lite-On Technology Corp. H.S.P.B.. The 510(k) number is K171971.
When did Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer receive FDA 510(k) clearance?
Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25, under 510(k) number K171971.
Who is the listed applicant for Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer?
The FDA 510(k) record lists Lite-On Technology Corp. H.S.P.B. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer?
The FDA product code for Comprehensive Metabolic Panel, skyla Clinical Chemistry Analyzer, Minicare C300 Clinical Chemistry Analyzer is CJE.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : CJE)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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