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FDA 510(k)

Footmotion HammerToe

Numéro K : K172485 · 2018-03-02

DemandeurNewclip Technics
Date de décision2018-03-02
Code produitHTY
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Footmotion HammerToe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newclip Technics. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02 under 510(k) number K172485. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Footmotion HammerToe?

Footmotion HammerToe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is Newclip Technics. The 510(k) number is K172485.

When did Footmotion HammerToe receive FDA 510(k) clearance?

Footmotion HammerToe received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K172485.

Who is the listed applicant for Footmotion HammerToe?

The FDA 510(k) record lists Newclip Technics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Footmotion HammerToe?

The FDA product code for Footmotion HammerToe is HTY.

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