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FDA 510(k)

Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares

Numéro K : K172758 · 2018-03-07

DemandeurZhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2018-03-07
Code produitFDI
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-07 under 510(k) number K172758. The device is classified under product code FDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares?

Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-07. The listed applicant is Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K172758.

When did Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares receive FDA 510(k) clearance?

Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares received FDA 510(k) clearance on 2018-03-07, under 510(k) number K172758.

Who is the listed applicant for Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares?

The FDA product code for Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares is FDI.

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Source officielle

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