Arm Type Automatic Blood Pressure Monitor BP310A, BP313A, BP351A, BP362A, BP366A, BP369A, BP380A, BP389A, BP-JC312
Numéro K : K172896 · 2018-01-26
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Arm Type Automatic Blood Pressure Monitor BP310A, BP313A, BP351A, BP362A, BP366A, BP369A, BP380A, BP389A, BP-JC312?
Arm Type Automatic Blood Pressure Monitor BP310A, BP313A, BP351A, BP362A, BP366A, BP369A, BP380A, BP389A, BP-JC312 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26. The listed applicant is Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd.. The 510(k) number is K172896.
When did Arm Type Automatic Blood Pressure Monitor BP310A, BP313A, BP351A, BP362A, BP366A, BP369A, BP380A, BP389A, BP-JC312 receive FDA 510(k) clearance?
Arm Type Automatic Blood Pressure Monitor BP310A, BP313A, BP351A, BP362A, BP366A, BP369A, BP380A, BP389A, BP-JC312 received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26, under 510(k) number K172896.
Who is the listed applicant for Arm Type Automatic Blood Pressure Monitor BP310A, BP313A, BP351A, BP362A, BP366A, BP369A, BP380A, BP389A, BP-JC312?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Arm Type Automatic Blood Pressure Monitor BP310A, BP313A, BP351A, BP362A, BP366A, BP369A, BP380A, BP389A, BP-JC312?
The FDA product code for Arm Type Automatic Blood Pressure Monitor BP310A, BP313A, BP351A, BP362A, BP366A, BP369A, BP380A, BP389A, BP-JC312 is DXN.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DXN)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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