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FDA 510(k)

Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor

Numéro K : K172972 · 2018-03-02

DemandeurShenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd.
Date de décision2018-03-02
Code produitDXN
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02 under 510(k) number K172972. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor?

Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd.. The 510(k) number is K172972.

When did Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K172972.

Who is the listed applicant for Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor is DXN.

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Source officielle

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