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FDA 510(k)

BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems

Numéro K : K173354 · 2017-12-15

DemandeurBecton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.
Date de décision2017-12-15
Code produitFOZ
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15 under 510(k) number K173354. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems?

BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. The 510(k) number is K173354.

When did BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems receive FDA 510(k) clearance?

BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15, under 510(k) number K173354.

Who is the listed applicant for BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems?

The FDA 510(k) record lists Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems?

The FDA product code for BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems is FOZ.

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Source officielle

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