Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set
Numéro K : K173431 · 2018-05-18
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set?
Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18. The listed applicant is William A. Cook Australia Pty. , Ltd.. The 510(k) number is K173431.
When did Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set receive FDA 510(k) clearance?
Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18, under 510(k) number K173431.
Who is the listed applicant for Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set?
The FDA 510(k) record lists William A. Cook Australia Pty. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set?
The FDA product code for Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set is MQF.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant William A. Cook Australia Pty. , Ltd. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : MQF)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité