FDA 510(k)

Kit de cryopreservation de blastocyste Sydney IVF, Kit de décongélation de blastocyste Sydney IVF

Numéro K : K152717 · 2016-05-06

DemandeurWilliam A. Cook Australia Pty. , Ltd.

Date de décision2016-05-06

Code produitMQL

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is William A. Cook Australia Pty. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06 under 510(k) number K152717. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit?

Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06. The listed applicant is William A. Cook Australia Pty. , Ltd.. The 510(k) number is K152717.

When did Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit receive FDA 510(k) clearance?

Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06, under 510(k) number K152717.

Who is the listed applicant for Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit?

The FDA 510(k) record lists William A. Cook Australia Pty. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit?

The FDA product code for Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit is MQL.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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