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FDA 510(k)

Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump

Numéro K : K173531 · 2018-08-02

DemandeurB.Braun Medical, Inc.
Date de décision2018-08-02
Code produitMRZ
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02 under 510(k) number K173531. The device is classified under product code MRZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump?

Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. The 510(k) number is K173531.

When did Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump receive FDA 510(k) clearance?

Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02, under 510(k) number K173531.

Who is the listed applicant for Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump?

The FDA 510(k) record lists B.Braun Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump?

The FDA product code for Lockbox for Perfusor Space PCA Infusion Pump is MRZ.

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