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FDA 510(k)

Guarded Luer Connector

Numéro K : K173577 · 2018-06-07

DemandeurInternational Medical Industries, Inc.
Date de décision2018-06-07
Code produitLHI
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Guarded Luer Connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is International Medical Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-07 under 510(k) number K173577. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Guarded Luer Connector?

Guarded Luer Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-07. The listed applicant is International Medical Industries, Inc.. The 510(k) number is K173577.

When did Guarded Luer Connector receive FDA 510(k) clearance?

Guarded Luer Connector received FDA 510(k) clearance on 2018-06-07, under 510(k) number K173577.

Who is the listed applicant for Guarded Luer Connector?

The FDA 510(k) record lists International Medical Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Guarded Luer Connector?

The FDA product code for Guarded Luer Connector is LHI.

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