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FDA 510(k)

Illumeo System

Numéro K : K173588 · 2018-01-12

DemandeurPhilips Medical Systems Technologies , Ltd.
Date de décision2018-01-12
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Illumeo System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12 under 510(k) number K173588. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Illumeo System?

Illumeo System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12. The listed applicant is Philips Medical Systems Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K173588.

When did Illumeo System receive FDA 510(k) clearance?

Illumeo System received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12, under 510(k) number K173588.

Who is the listed applicant for Illumeo System?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Illumeo System?

The FDA product code for Illumeo System is LLZ.

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