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FDA 510(k)

Spectral CT Verida Family

Numéro K : K253649 · 2026-03-27

DemandeurPhilips Medical Systems Technologies , Ltd.
Date de décision2026-03-27
Code produitJAK
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Spectral CT Verida Family is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27 under 510(k) number K253649. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Spectral CT Verida Family?

Spectral CT Verida Family is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27. The listed applicant is Philips Medical Systems Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K253649.

When did Spectral CT Verida Family receive FDA 510(k) clearance?

Spectral CT Verida Family received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27, under 510(k) number K253649.

Who is the listed applicant for Spectral CT Verida Family?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spectral CT Verida Family?

The FDA product code for Spectral CT Verida Family is JAK.

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