LIAISON BRAHMS PCT II GEN, LIAISON Control BRAHMS PCT II GEN, LIAISON BRAHMS PCT II GEN Verifiers
Numéro K : K173683 · 2018-02-27
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the LIAISON BRAHMS PCT II GEN, LIAISON Control BRAHMS PCT II GEN, LIAISON BRAHMS PCT II GEN Verifiers?
LIAISON BRAHMS PCT II GEN, LIAISON Control BRAHMS PCT II GEN, LIAISON BRAHMS PCT II GEN Verifiers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K173683.
When did LIAISON BRAHMS PCT II GEN, LIAISON Control BRAHMS PCT II GEN, LIAISON BRAHMS PCT II GEN Verifiers receive FDA 510(k) clearance?
LIAISON BRAHMS PCT II GEN, LIAISON Control BRAHMS PCT II GEN, LIAISON BRAHMS PCT II GEN Verifiers received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27, under 510(k) number K173683.
Who is the listed applicant for LIAISON BRAHMS PCT II GEN, LIAISON Control BRAHMS PCT II GEN, LIAISON BRAHMS PCT II GEN Verifiers?
The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LIAISON BRAHMS PCT II GEN, LIAISON Control BRAHMS PCT II GEN, LIAISON BRAHMS PCT II GEN Verifiers?
The FDA product code for LIAISON BRAHMS PCT II GEN, LIAISON Control BRAHMS PCT II GEN, LIAISON BRAHMS PCT II GEN Verifiers is PRI.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant DiaSorin, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : PRI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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