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FDA 510(k)

Drug Relief

Numéro K : K173861 · 2018-05-02

DemandeurDyansys, Inc.
Date de décision2018-05-02
Code produitPZR
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Drug Relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dyansys, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02 under 510(k) number K173861. The device is classified under product code PZR. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Drug Relief?

Drug Relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02. The listed applicant is Dyansys, Inc.. The 510(k) number is K173861.

When did Drug Relief receive FDA 510(k) clearance?

Drug Relief received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02, under 510(k) number K173861.

Who is the listed applicant for Drug Relief?

The FDA 510(k) record lists Dyansys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Drug Relief?

The FDA product code for Drug Relief is PZR.

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