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FDA 510(k)

Drug Relief v1

Numéro K : K221231 · 2022-06-06

DemandeurDyansys, Inc.
Date de décision2022-06-06
Code produitPZR
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Drug Relief v1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dyansys, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06 under 510(k) number K221231. The device is classified under product code PZR. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Drug Relief v1?

Drug Relief v1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06. The listed applicant is Dyansys, Inc.. The 510(k) number is K221231.

When did Drug Relief v1 receive FDA 510(k) clearance?

Drug Relief v1 received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06, under 510(k) number K221231.

Who is the listed applicant for Drug Relief v1?

The FDA 510(k) record lists Dyansys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Drug Relief v1?

The FDA product code for Drug Relief v1 is PZR.

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Dispositifs connexes (Code : PZR)

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Source officielle

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