Temporary Cardiac Pacing Wire
Numéro K : K173923 · 2018-08-02
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Temporary Cardiac Pacing Wire?
Temporary Cardiac Pacing Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02. The listed applicant is ETHICON, Inc.. The 510(k) number is K173923.
When did Temporary Cardiac Pacing Wire receive FDA 510(k) clearance?
Temporary Cardiac Pacing Wire received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02, under 510(k) number K173923.
Who is the listed applicant for Temporary Cardiac Pacing Wire?
The FDA 510(k) record lists ETHICON, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Temporary Cardiac Pacing Wire?
The FDA product code for Temporary Cardiac Pacing Wire is LDF.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant ETHICON, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : LDF)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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