Sheridan Endobronchial Tubes — 510(k) FDA K180253

Résumé du dispositif

Sheridan Endobronchial Tubes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02 under 510(k) number K180253. The device is classified under product code CBI. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sheridan Endobronchial Tubes?

Sheridan Endobronchial Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K180253.

When did Sheridan Endobronchial Tubes receive FDA 510(k) clearance?

Sheridan Endobronchial Tubes received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02, under 510(k) number K180253.

Who is the listed applicant for Sheridan Endobronchial Tubes?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sheridan Endobronchial Tubes?

The FDA product code for Sheridan Endobronchial Tubes is CBI.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Teleflex Medical en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K261418Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus K251054Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating Clips K242495LMA Fastrach ETT SU K243553QuikClot Control+ Hemostatic Device K241784Arrow® Nitinol Wire K233713Pilling Tracheostomy Tubes

Voir tous les 21 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : CBI)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.