Concentrateur d'oxygène CONTEC [Note: The provided text is a device name and does not contain regulatory text. Therefore, the translation only reflects the device name.]
Numéro K : K180837 · 2019-01-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the CONTEC Oxygen Concentrator?
CONTEC Oxygen Concentrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10. The listed applicant is Contec Medical System Co., Ltd.. The 510(k) number is K180837.
When did CONTEC Oxygen Concentrator receive FDA 510(k) clearance?
CONTEC Oxygen Concentrator received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10, under 510(k) number K180837.
Who is the listed applicant for CONTEC Oxygen Concentrator?
The FDA 510(k) record lists Contec Medical System Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CONTEC Oxygen Concentrator?
The FDA product code for CONTEC Oxygen Concentrator is CAW.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : CAW)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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