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FDA 510(k)

Acuity 18 (enflufocon A) Lentille de Contact Rigid à Perte Gazeuse, Acuity 58 (enflufocon B) Lentille de Contact Rigid à Perte Gazeuse, Acuity 85 (Oprifocon A) Lentille de Contact Rigid à Perte Gazeuse, Acuity 100 (hexafocon A) Lentille de Contact Rigid à Perte Gazeuse

Numéro K : K180988 · 2018-06-08

Date de décision2018-06-08
Code produitHQD
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : OP [Original text in English follows] [Original texte en anglais suit]
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Acuity 18 (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 58 (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 85 (Oprifocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acuity Polymers, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08 under 510(k) number K180988. The device is classified under product code HQD. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Acuity 18 (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 58 (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 85 (Oprifocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens?

Acuity 18 (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 58 (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 85 (Oprifocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08. The listed applicant is Acuity Polymers, Inc.. The 510(k) number is K180988.

When did Acuity 18 (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 58 (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 85 (Oprifocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

Acuity 18 (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 58 (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 85 (Oprifocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08, under 510(k) number K180988.

Who is the listed applicant for Acuity 18 (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 58 (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 85 (Oprifocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists Acuity Polymers, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Acuity 18 (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 58 (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 85 (Oprifocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens?

The FDA product code for Acuity 18 (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 58 (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 85 (Oprifocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens, Acuity 100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens is HQD.

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Autres dossiers indiquant Acuity Polymers, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : HQD)

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