GLUCOCARD Shine Connex Blood Glucose Monitoring System, GLUCOCARD Shine Express Blood Glucose Monitoring System
Numéro K : K181273 · 2018-11-01
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the GLUCOCARD Shine Connex Blood Glucose Monitoring System, GLUCOCARD Shine Express Blood Glucose Monitoring System?
GLUCOCARD Shine Connex Blood Glucose Monitoring System, GLUCOCARD Shine Express Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01. The listed applicant is I-Sens, Inc.. The 510(k) number is K181273.
When did GLUCOCARD Shine Connex Blood Glucose Monitoring System, GLUCOCARD Shine Express Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
GLUCOCARD Shine Connex Blood Glucose Monitoring System, GLUCOCARD Shine Express Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01, under 510(k) number K181273.
Who is the listed applicant for GLUCOCARD Shine Connex Blood Glucose Monitoring System, GLUCOCARD Shine Express Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists I-Sens, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GLUCOCARD Shine Connex Blood Glucose Monitoring System, GLUCOCARD Shine Express Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for GLUCOCARD Shine Connex Blood Glucose Monitoring System, GLUCOCARD Shine Express Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant I-Sens, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NBW)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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