ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel
Numéro K : K181663 · 2018-12-20
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel?
ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20. The listed applicant is Genmark Diagnostics, Incorporated. The 510(k) number is K181663.
When did ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel receive FDA 510(k) clearance?
ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20, under 510(k) number K181663.
Who is the listed applicant for ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel?
The FDA 510(k) record lists Genmark Diagnostics, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel?
The FDA product code for ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel is PAM.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Genmark Diagnostics, Incorporated en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : PAM)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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