Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Système Intégra Salto pour le genou douloureux

Numéro K : K182878 · 2018-12-18

DemandeurAscension Orthopedics
Date de décision2018-12-18
Code produitHSN
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Integra Salto Total Ankle System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ascension Orthopedics. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18 under 510(k) number K182878. The device is classified under product code HSN. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Integra Salto Total Ankle System?

Integra Salto Total Ankle System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18. The listed applicant is Ascension Orthopedics. The 510(k) number is K182878.

When did Integra Salto Total Ankle System receive FDA 510(k) clearance?

Integra Salto Total Ankle System received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18, under 510(k) number K182878.

Who is the listed applicant for Integra Salto Total Ankle System?

The FDA 510(k) record lists Ascension Orthopedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Integra Salto Total Ankle System?

The FDA product code for Integra Salto Total Ankle System is HSN.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Ascension Orthopedics en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K162153Système de Vis CAPTURE® Integra® et Système d'Immobilisation Intérieure Integra® Ti6®K160830Système d'immobilisation externe Integra

Dispositifs connexes (Code : HSN)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K253159Système de Planification Chirurgicale Prophecy IncompassWright Medical Technology, Inc. (Stryker)K252454Système Kinos Total AnkleRestor3DK250037Système de cheville Incompass TotalWright Medical Technology, Inc. (Stryker)K250641Système de Remplacement Totale de l'Ankle 3D APEXParagon 28, Inc.K240475Système de cheville total série Hintermann H2Vilex, LLCK241999Système de Planification Chirurgicale ProphecyWright Medical Technology, Inc. (Stryker)

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑