Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs
Numéro K : K182948 · 2019-03-22
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs?
Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. The 510(k) number is K182948.
When did Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs receive FDA 510(k) clearance?
Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22, under 510(k) number K182948.
Who is the listed applicant for Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs?
The FDA 510(k) record lists Ansell Healthcare Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs?
The FDA product code for Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs is KGO.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Ansell Healthcare Products, LLC en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KGO)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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