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FDA 510(k)

Parcus GFS BTB

Numéro K : K183331 · 2019-02-07

DemandeurParcus Medical, LLC
Date de décision2019-02-07
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Parcus GFS BTB is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parcus Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-07 under 510(k) number K183331. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Parcus GFS BTB?

Parcus GFS BTB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-07. The listed applicant is Parcus Medical, LLC. The 510(k) number is K183331.

When did Parcus GFS BTB receive FDA 510(k) clearance?

Parcus GFS BTB received FDA 510(k) clearance on 2019-02-07, under 510(k) number K183331.

Who is the listed applicant for Parcus GFS BTB?

The FDA 510(k) record lists Parcus Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Parcus GFS BTB?

The FDA product code for Parcus GFS BTB is MBI.

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