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FDA 510(k)

Parcus Titanium Interference Screws

Numéro K : K202662 · 2021-02-22

DemandeurParcus Medical, LLC
Date de décision2021-02-22
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Parcus Titanium Interference Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parcus Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22 under 510(k) number K202662. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Parcus Titanium Interference Screws?

Parcus Titanium Interference Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22. The listed applicant is Parcus Medical, LLC. The 510(k) number is K202662.

When did Parcus Titanium Interference Screws receive FDA 510(k) clearance?

Parcus Titanium Interference Screws received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22, under 510(k) number K202662.

Who is the listed applicant for Parcus Titanium Interference Screws?

The FDA 510(k) record lists Parcus Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Parcus Titanium Interference Screws?

The FDA product code for Parcus Titanium Interference Screws is MBI.

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