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FDA 510(k)

Bonebridge

Numéro K : K183373 · 2019-03-07

DemandeurMed-El Elektromedizinische Geraete GmbH
Date de décision2019-03-07
Code produitPFO
Comité consultatifEN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Bonebridge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Med-El Elektromedizinische Geraete GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07 under 510(k) number K183373. The device is classified under product code PFO. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Bonebridge?

Bonebridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07. The listed applicant is Med-El Elektromedizinische Geraete GmbH. The 510(k) number is K183373.

When did Bonebridge receive FDA 510(k) clearance?

Bonebridge received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07, under 510(k) number K183373.

Who is the listed applicant for Bonebridge?

The FDA 510(k) record lists Med-El Elektromedizinische Geraete GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bonebridge?

The FDA product code for Bonebridge is PFO.

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Source officielle

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